尹婷团队突破“单酶”瓶颈，以双酶活性纳米酶开启协同抗肿瘤新路径

广东医科大学药学院尹婷副教授团队在国际知名学术期刊《Chinese Chemical Letters》（中科院1区TOP期刊）刊发了题为“Nanozyme with dual enzyme activity mediating cascade catalytic therapy synergize multiple functions for antitumor therapy”的研究论文。该研究立足于纳米酶催化治疗前沿，聚焦其在抗肿瘤治疗领域的应用瓶颈，创新性地构建了一种具有双酶活性的纳米酶体系，为高效、精准的抗肿瘤治疗提供了新的研究思路，具备重要的学术价值与临床转化潜力。

纳米酶因结构稳定、易于修饰、成本可控且可规模化制备的优势，已逐渐成为替代天然酶、实现肿瘤精准催化治疗的核心方向，也是当前生物材料与肿瘤治疗领域的研究热点。然而，随着研究逐步向临床转化，该领域暴露出层层递进的关键科学问题与技术瓶颈，如单一酶活性设计的纳米酶，其催化效率有限且高度依赖肿瘤微环境底物，难以生成足量活性氧以实现稳定杀瘤效果；同时，单一催化治疗无法突破肿瘤免疫抑制屏障，易导致远端病灶残留，复发与转移风险较高。即使是具备多种酶活性的纳米酶，依然普遍存在酶活性协同性不足，高效的级联催化机制构建较为困难，导致催化效率低下的问题。

针对上述科学问题与技术挑战，该研究构建了负载携氧血红蛋白的中空金纳米棒（HAuHbO₂）双酶活性纳米酶体系。该体系将葡萄糖氧化酶（GOD）与过氧化物酶（POD）的双重酶活性整合于同一纳米制剂中，实现级联催化反应的高效启动；同时赋予纳米酶优异的光热转换能力，使其可同步发挥化学动力学治疗、光热治疗与免疫治疗的协同作用。具体机制上，该纳米酶在肿瘤微环境中利用类葡萄糖氧化酶活性催化葡萄糖分解，消耗肿瘤能量的同时产生过氧化氢，为过氧化物酶活性提供充足底物，进而分解产生大量活性氧，诱导肿瘤细胞凋亡。在近红外光照射下，纳米酶还可实现光热杀伤效应，同时诱导肿瘤细胞免疫原性细胞死亡，激活机体免疫应答，打破肿瘤免疫抑制微环境，最终实现多机制协同抗肿瘤效果。此外，该研究还通过体内外实验验证了纳米酶体系的安全性与有效性，为其临床转化奠定了坚实基础。